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    中華民國中歐產業研究學會

 

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本會專業的輔導過程中, 深獲廠商的信賴, 所有令人煩惱的指令標準解讀, 文件的英文撰寫, 全部由我們代勞, 本會具有完善的制度, 一貫的作業流程, 無論是 ISO, EN, GMP, QSD, MRP 品保制度, CE技術檔案(TCF)建立, 以及申請美國FDA (510K No.), 您可由我們的實績中得以印證 !!                                                          

專業輔導 ISO 9001, ISO 13485, GMP, CE 標示, FDA 510k 

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上次修改日期: 2013年03月13日